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大鼠磷酸化cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白pCREBELISA試劑盒檢測(cè)原理

更新時(shí)間:2024-09-05      瀏覽次數(shù):304

大鼠磷酸化cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白pCREB ELISA試劑盒

檢測(cè)原理

  試劑盒采用雙kang體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被磷酸化cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白(pCREB)kang體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)kang體,經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的磷酸化cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白(pCREB)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),計(jì)算樣品濃度。

  樣品收集、處理及保存方法

  1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

  2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。

  3. 細(xì)胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

  4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。

  5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

  自備物品

  1. 酶標(biāo)儀(450nm)

  2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

  3. 37℃恒溫箱

  操作注意事項(xiàng)

  1. 試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶,這屬于正常現(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)溶解后再使用。

  2. 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。

  3. 濃度為0的S0號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品即可視為陰性對(duì)照或者空白;按照說(shuō)明書(shū)操作時(shí)樣本已經(jīng)稀釋5倍,最終結(jié)果乘以5才是樣本實(shí)際濃度。

  4. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。

  5. 所有液體組分使用前充分搖勻。

  試劑盒組成

  名稱

  


  96孔配置

  


  48孔配置

  


  備注

  


  微孔酶標(biāo)板

  


  12孔×8條

  


  12孔×4條

  


  無(wú)

  


  標(biāo)準(zhǔn)品

  


  0.3mL*6管

  


  0.3mL*6管

  


  無(wú)

  


  樣本稀釋液

  


  6mL

  


  3mL

  


  無(wú)

  


  檢測(cè)kang體-HRP

  


  10mL

  


  5mL

  


  無(wú)

  


  20×洗滌緩沖液

  


  25mL

  


  15mL

  


  按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋

  


  底物A

  


  6mL

  


  3mL

  


  無(wú)

  


  底物B

  


  6mL

  


  3mL

  


  無(wú)

  


  終止液

  


  6mL

  


  3mL

  


  無(wú)

  


  封板膜

  


  2張

  


  2張

  


  無(wú)

  


  說(shuō)明書(shū)

  


  1份

  


  1份

  


  無(wú)

  


  自封袋

  


  1個(gè)

  


  1個(gè)

  


  無(wú)

  


  注:標(biāo)準(zhǔn)品(S0-S5)濃度依次為:0、3、6、12、24、48 ng/mL

  試劑的準(zhǔn)備

  20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

  洗板方法

  1. 手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。

  2. 自動(dòng)洗板機(jī):每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。

  操作步驟

  1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

  2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

  3. 樣本孔先加待測(cè)樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL;空白孔不加。

  4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)kang體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

  5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

  6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

  7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

  結(jié)果判斷

  繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線:在Excel工作表中,以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo),對(duì)應(yīng)OD值作縱坐標(biāo),繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸曲線,按曲線方程計(jì)算各樣本濃度值。

  試劑盒性能

  1. 準(zhǔn)確性:標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值,大于等于0.9900。

  2. 靈敏度:zui低檢測(cè)濃度小于1.0 ng/mL。

  3. 特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。

  4. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。

  5. 貯藏:2-8℃,避光防潮保存。

  6. 有效期:6個(gè)月

  免責(zé)聲明

  1. 試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或人體實(shí)驗(yàn),否則所產(chǎn)生的一切后果,由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān),本公司概不負(fù)責(zé)。

  2. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)操作,實(shí)驗(yàn)者違反說(shuō)明書(shū)操作,后果由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)。

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